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                      公司致力于催化劑的研發及產業化應用,專注于提供鈀系貴金屬催化劑等催化劑產品

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                      均相催化劑
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                      中文名稱:甲烷磺酸(2-二環己基膦-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯苯)(2'-氨基-1,1'-聯苯-2-基)鈀(II)

                      C A S  號:1470372-59-8

                      分  子  式:C48H66NO5PPdS

                      分  子  量:906.51

                      外       觀:黃色至棕色固體

                      儲存方式:常溫避光密封儲存。

                      規       格:98%

                      • 產品詳情

                      第三代Buchwald預催化劑BrettPhos Pd G3,用于1,2 二鹵代芳族化合物和單取代脲的C-N偶聯反應,實現了一種針對苯并咪唑酮的區域選擇性方法。催化N-烷基取代氯四嗪與各種硼酸偶聯反應實現在室溫下溫和而直接的***產出多種不對稱的1,2,4,5-四氮雜芳烴。由 BrettPhos Pd G3 與硝基苯和正丁基鋰反應制備穩定的η2-芳烴絡合物。制備R-烯丙基鈀預催化劑,與[(烯丙基)PdCl]2反應生成Pd(烯丙基)(BrettPhos)Cl,與[(烯丙基)PdCl]2和AgOTf反應生成[Pd(烯丙基)(BrettPhos)]OTf,與[(巴豆基)PdCl]2和AgOTf反應生成[Pd(巴豆基)(BrettPhos)]OTf,[(BrettPhos)Pd(巴豆基)]OTf可制備單芳基化產物,與[(肉桂基)PdCl]2和AgOTf反應生成[Pd(肉桂基)(BrettPhos)]OTf。

                      相關資料

                      1.ACS Catal.2015,5,2,1386–1396.https://doi.org/10.1021/cs502011x.

                      2.Org.Lett.2014,16,14,3844-3846.https://doi.org/10.1021/ol501531q.

                      3.J.Org.Chem.2015,80,13,6794-6813./doi.org/10.1021/acs.joc.5b01005.

                      4.Org.Biomol.Chem.,2015,13,10705-10715.https://doi.org/10.1039/C5OB01572C.

                      5.Org.Lett.2016,18,6,1442-1445.doi.org/10.1021/acs.orglett.6b00377.

                      6.Synfacts 2017;13(12):1302.DOI:10.1055/s-0036-1591664.

                      7.J.Am.Chem.Soc.2017,139,28,9423-9426.doi.org/10.1021/jacs.7b03159.

                      8.Org Lett.2017,19,20,5693-5696.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b02868.


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